СОФОРИ ЯПОНСЬКОЇ НАСТОЙКА

Інструкція по застосуванню

Виробник, країна: ПАТ "Фітофарм", м. Артемівськ, Донецька обл., Україна

Міжнародна непатентована назва:

АТ код: D08AX10

Форма випуску: Настойка по 40 мл у флаконах

Діючі речовини: 1 флакон містить: настойки плодів софори японської подріблених (1 : 2) 40 мл

Допоміжні речовини: Етанол 48 %

Фармакотерапевтична група: Антисептичні препарати

Показання: Гнійні запальні процеси (рани, трофічні виразки).

Умови відпуску: без рецепта

Терміни зберігання: 2р.

Номер реєстраційного посвідчення: UA/8445/01/01

ІНСТРУКЦІЯ

для медичного застосування препарату

СОФОРИ ЯПОНСЬКОЇ  НАСТОЙКА

Склад лікарського засобу:

діюча речовина:  настойки плодів софори японської подріблених (1 : 2) 40 мл;                                              

допоміжна речовина:  етанол 48 %.

Лікарська форма. Настойка.                                                                                                                                            

Прозора рідина бурого кольору, своєрідного запаху. Під час зберігання можливе випадання осаду.

Назва і місцезнаходження виробника.

ПАТ “Фітофарм”.

Україна, 84500, Донецька обл., м. Артемівськ, вул. Сибірцева, 2.

Фармакотерапевтична група.

Антисептичні та дезінфікуючі засоби. Код АТС D08A X10**.                                                

Фармакологічні властивості. Біологічно активні речовини, що містяться в плодах софори японської (рутин, софорозид, геністеїн, кемпферол, кверцетин та інші речовини), зумовлюють протизапальну, антимікробну та  трофічну дію препарату, ущільнюють стінки судин та зменшують їх ламкість.   

Показання для застосування.

Гнійні запальні процеси (рани, трофічні виразки).

Протипоказання.

Індивідуальна підвищена чутливість до препарату.

Особливі застереження.

Застосування у період вагітності або годування груддю.

Оскільки до складу препарату входить етиловий спирт, настойку не рекомендується застосовувати вагітним жінкам та в період годування груддю.

Здатність впливати на швидкість реакції при керуванні автотранспортом або роботі з іншими механізмами.

Препарат не впливає на здатність керувати автотранспортом і виконувати інші види діяльності, що потребують підвищеної концентрації уваги і швидкості психомоторних реакцій. 

Діти.

Не застосовують дітям віком до 12 років.

Спосіб застосування та дози.

Застосовують зовнішньо дорослим і дітям старше 12 років при ранових процесах – у формі аплікацій під пов’язку та зрошень. Курс лікування залежить від форми, тяжкості захворювання, ефективності препарату, а також від характеру лікування (монотерапія або в комплексі з іншими лікарськими засобами).

Передозування.

Не встановлено.

Побічні ефекти.

Алергічні реакції (почервоніння та висипи на шкірі, свербіж).

Взаємодія з іншими лікарськими засобами та інші види взаємодій.

Поки що не відома.

Термін придатності.

2 роки.

Умови зберігання.

Зберігати при температурі від 8 до 15 оС.  Зберігати в недоступному для дітей місці.         

Упаковка.

По 40 мл у флаконах.

Категорія відпуску.